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Hija de Wisin padece desorden genético

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Hija de Wisin padece desorden genético

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El cantante de reggaetón Wisin, reveló que su hija recién nacida Victoria, padece una enfermedad genética conocida como el síndrome de Patau, también llamado trisonomía 13.

Durante una entrevista al programa Lo Sé Todo que se transmite en Puerto Rico, el cantante confirmó la noticia aunque no quiso dar muchos detalles al respecto.

“No está saludable. Ella tiene sus problemas. No voy a hablar de eso ahora. Estamos pasando por una situación difícil. Son cosas que pasan”, declaró.

Añadió que su esposa, Yomaira Ortiz, se encuentra bien de salud tras el alumbramiento, aunque está un poco deprimida por la situación.

Por su parte, Yomaira declaró en el programa Dando candela de Puerto Rico, que se enteraron de la condición de su bebé cuando estaba en el quinto mes de gestación y aunque los médicos les ofrecieron la opción de abortar, ellos se rehusaron.

“Victoria ha cumplido cada uno de sus propósitos desde el momento que supimos lo que ella tenía. Damos gloria a Dios porque decidí tenerla sin importar lo que pasaría, porque sabíamos que Dios sí sabe lo que hace”, dijo

Explicó que por ahora, la pequeña se encuentra hospitalizada no por el síndrome, sino porque nació baja de peso, pero que se encuentra estable y está respirando bien a pesar de los problemas que le habían pronosticado los doctores.

Victoria es la tercera hija de la pareja. Sus hijos Dylan y Yelena, nacieron sin ninguna complicación de salud.

¿Qué es el síndrome de Patau?

Esta enfermedad se caracteriza porque la persona tiene tres copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de dos copias como es normal. Esta condición se presenta en 1 de cada 10,000 recién nacidos.

La causa de su aparición se debe al ADN extra del coromosoma 13, el cual interfiere con el desarrollo normal del bebé.

En la mayoría de los casos, no es hereditario, sino que puede ocurrir cuando el espermatozoide y el óvulo forman el feto.

¿Cuáles son sus síntomas?

Los bebés que nacen con el síndrome, suelen presentar las siguientes características:

  • Labio leporino o paladar hendido
  • Manos empuñadas en donde los dedos externos estás sobre los internos
  • Ojos muy juntos que incluso pueden fusionarse en uno solo
  • Dedos adicionales
  • Hernias
  • Agujero, división o hendidura en el iris
  • Orejas de implantación baja
  • Discapacidad intelectual grave
  • Defectos en el cuero cabelludo
  • Convulsiones
  • Microcefalia
  • Anomalías esqueléticas

¿Cuál es el tratamiento?

Hasta el momento no existe un tratamiento para la enfermedad y los medicamentos que se recetan, dependen de los síntomas de cada paciente.

¿Cuál es el pronóstico?

Infortunadamente es una enfermedad que provoca la muerte de los pacientes en los primeros días de vida o el primer año.

Se estima que sólo el 5% de los casos, logran sobrevivir.

(Con información de People en Español, Medline Plus y wapa.tv)

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